ESKİŞEHİR - 12. hafta testiyle, kromozom bozukluklarının yüzde 97’sinin, kalp hastalıkları ve sendrom olarak bilinen karmaşık anormalliklerin büyük çoğunluğunun saptanabildiği belirtildi. Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Kadın Hastalıkları Ana Bilim Dalı öğretim üyesi ve Türk Perinatoloji Derneği Başkanı Prof. Dr. Turgay Şener, 12. hafta testiyle anne karnındaki bebeğin genetik hastalığının olup olmadığı sonucuna ulaşılabildiğini ifade etti. Şener, genetik açıdan yüksek risk olasılığı çıkması halinde genetik tanının plasentadan alınan biyopside konulduğunu kaydetti.
Biyopsi sonucuna göre gerekli müdahalelerin gebelik daha ileri haftalara ulaşmadan yapılabildiğini ifade eden Prof. Dr. Şener, şöyle konuştu:
“Halen genetik hastalıkların önemli bir kısmı 5. ayda yapılan detaylı ultrasonografik muayenelerle tanınabilmektedir. Bebekte net bulguların ortaya çıkması için 5. ay muayenesi beklenirken tıptaki bazı gelişmeler erken gebelik haftalarında da şüpheli belirtilerin tanınmasına ve buna yönelik tedbirlerin alınmasına imkan tanımaktadır.Bu gelişmelerin en başında 12. hafta civarında yapılan ultrason muayenesi gelmektedir. 12. hafta testi veya kombine test olarak da bilinen bu teknikte bebeğin ense saydamlığı ölçülmekteyken, bu ölçüme son 1-2 yıl içinde ultrason ile burun kemiği ve Doppler Ultrason değerlendirmelerinin de eklenmesiyle başarılı tanı oranları daha da arttırılmıştır.”
“12. HAFTA TESTİNİ ÖNERİYORUZ”
Nispeten yeni olan bu yöntemin, uzun yıllardır kullanılmakta olan “üçlü teste” nazaran daha başarılı bir test olduğunu belirten Prof. Dr. Şener, “üçlü testin”, kromozom anomalilerini sadece yüzde 65’i oranında tanıyabildiğini, bebeğin kalp sorunlarını ve sendromlarını tanımada etkisiz kaldığını bildirdi.
Üçlü test için 4. veya 5. ayı beklemek gerektiğini ve yüksek risk çıkması halinde amniosentez denilen sıvı alınması işlemine başvurulduğunu söyleyen Prof. Dr. Şener, şöyle devam etti:
“Amniosentezde bebeğin su kesesine anne karnından bir iğneyle ulaşılarak bir miktar sıvı alınmakta ve kromozomlar incelenmektedir. Bu işlemin yapılması için sertifiye olma şartı ülkemizde henüz aranmadığından, anne ve bebek sağlığı açısından yaşamı da tehdit edebilecek ciddi riskler ortaya çıkmaktadır.”
“12. HAFTA TESTİNİ ÖNCELİKLİ OLARAK ÖNERİYORUZ”
12. hafta testiyle, kromozom bozukluklarının yüzde 97’sinin, kalp hastalıkları ve sendrom olarak bilinen karmaşık anormalliklerin büyük çoğunluğunun saptanabildiğini belirten Prof. Dr. Şener, “12. hafta testinde sonuçlar çok daha erken alınabilmekte ve gerekebilecek müdahaleler gebelik daha fazla ilerlemeden yapılabilmektedir. Bu nedenle 12. hafta testini, üçlü teste göre öncelikli olarak öneriyoruz” dedi.
| DİĞER HABERLER İÇİN TIKLAYINIZ |
 |
| |
