Home page
Haber Menüsü


İleri yaşta doğumda, down riski
35 ve üzeri yaşta doğum yapmanın genetik hastalıklar açısından risk oluşturduğu bildirildi.
Eskişehir
AA
13 Şubat— GENTAM Müdürü Prof. Dr. Sevilhan Artan, ileri anne yaşı ile trizomi sendromlu çocuk doğurma riskinin arttığını belirterek, bu durumun özellikle halk arasında mongol olarak bilinen down sendromunda gözlendiğini kaydetti.

   
 
NTVMSNBC Reklam  
 

  Osmangazi Üniversitesi (OGÜ) Tıp Fakültesi Genetik Hastalıkları Doğum Öncesi Tanı ve Biyoteknoloji Uygulama ve Araştırma Merkezi (GENTAM) Müdürü Prof. Dr. Sevilhan Artan, dünyada olduğu gibi Türkiye’de de sosyo-kültürel gelişmeye bağlı olarak kadınlarda çocuk sahibi olma yaşının eski dönemlere göre daha ileri yaşlara kaydığını, ileri yaşlarda çocuk doğurmanın yaygınlaştığını kaydetti. “Bu durumun bazı genetik hastalıklar açısından risk oluşturur hale geldiğine” işaret eden Artan, şöyle konuştu:
       “İleri anne yaşı ile trizomi sendromlu çocuk doğurma riski arttı. Bu durum, özellikle halk arasında mongol olarak bilinen down sendromunda gözlenmektedir. 21 nolu kromozomun 2 yerine 3 tane olması nedeniyle oluşan ağır zeka ve fiziksel yetmezliklerle seyreden down sendromunun, anne yaşıyla anlamlı bir bağlantısı vardır. Down sendromlu çocuk doğurma riski, ileri anne yaşı ile artmaktadır.”
       
AİLELERE DANIŞMANLIK HİZMETİ
       Artan, tıp alanındaki gelişmelerle bu tür sağlık sorunlarının önüne geçilebildiğini ifade ederek, şöyle devam etti:
       “Sağlıklı çocuğa sahip olma şansını elde etmek mümkün. Bunun için ileri yaşta gebe kalan kadınların bir genetik merkez ile ilişkiye geçmesi yeterlidir. Bugünkü teknolojiyle gebeliğin her döneminde anne karnındaki fetusun incelenmesi mümkündür. Gebeliğin 10-22 haftaları arasında fetustan alınacak materyalde yapılan genetik incelemeler ile fetusta down sendromu ya da diğer trizomik sendromlardan birinin olup olmadığı yüksek güvenilirlikle belirlenip, aileye genetik danışma hizmeti verilebilmektedir.”
       
       Genetik hastalıkların doğum öncesi genetik tanısının gebeliğin 10- 22 haftaları arasında gerçekleşebildiğine dikkati çeken Artan, riskli gebeliklerde ise erken dönemde genetik merkezleriyle ilişkiye geçilmesinin önemli olduğunu bildirdi. Artan, analizlerin yapılması ve fetusun genetik yapısının belirlenebilmesi için 2 ile 4 haftalık bir süreye ihtiyaç duyulduğunu anlatarak, “Fetusun hasta olması durumunda aileye genetik danışma hizmeti verilmektedir. Ailenin gebeliği sonlandırması ya da devam etmesi konusunda kendi karalarını vermesi sağlanmaktadır” diye konuştu.
       
 
  NTVMSNBC KULLANICILARININ TOP 10'u  
 

Bu haberi diğer okuyucularımıza tavsiye eder misiniz?
hayır   1  -   2  -   3  -   4  -   5  -  6  -  7  kesinlikle

 
   
 
 
NTVMSNBC   NTVMSNBC 'ye iyi erisim için
Microsoft Internet Explorer
Windows Media Player   kullanın
 
   
  Ana Sayfa | Güncel | Dünya | Ekonomi | Sağlık | Yaşam | Teknoloji | Kültür & Sanat | Spor | Hava Durumu | Haber Özetleri | Arama | NTVMSNBC Hakkında | Yardım | Spor Yardım | Tüm Haberler |
Araçlar | NTVMSNBC Reklam Seçenekleri | Hukuki Şartlar & Gizlilik Hakları